apropo, J Shay biztosan a tumorsejtek sejtvonallá alakításáról beszélt, és nem arról, amikor normál sejtekből, pl. vérből indítok egy vonalat?

Merthogy utóbbi esetben tényleg nem jó a reprezentáltság; vagy az EBV-transzformációval lököm szét az egész sejtciklust a retinoblastoma fehérjén (és minden partnerén) keresztül, befolyásolva ezzel szinte mindent, vagy ha külső telomerázexpresszióval immortalizálok, akkor meg a TERT-partnerek szabályozásába piszkálok bele, köztük a myc onkogénébe is, ami meg transzkripciós faktorként olyan lavinát indít, hogy tényleg az anyja se ismer rá arra a limfoblasztoid vonalra... (mégis vannak cégek, amelyeknek jól megy a bér-immortalizálási üzlet...)