Kérdés: 35 éves vagyok, 3 éve próbálkozunk kisbabával. 5 sikertelen lombik után feladtam a reményt. Az egyik petevezetékem el van záródva, a férjem spermájának csak 30 százaléka jó. Ezenkívül más gondot nem találtak. Van még esélyünk?
Kérdés: 35 éves vagyok, 3 éve próbálkozunk kisbabával. 5 sikertelen lombik után feladtam a reményt. Az egyik petevezetékem el van záródva, a férjem spermájának csak 30 százaléka jó. Ezenkívül más gondot nem találtak. Van még esélyünk?
A lombik nem csak petefészekrákot, mellrákot csinál........................
3. lombikbébi hormonkezelésem alatt kiderült, hogy agydaganatom van, amit eltávolítani nem lehet. Emiatt 1,5 hónapos sugárterápiára fogtak. A sugarazás okozta kellemetlen tünetek enyhítésére vízhajtókat (Verospiron, Furosemid) és Medrol 4 mg-os tablettát kaptam Quamatellel. Miután lejárt a kezelés, fokozatosan abbahagytam a gyógyszerek szedését. A Medrol (hormontartalmú tabletta) abbahagyásával viszketést okozó folyásom lett. A folyást megpróbáltam hüvelyöblítõvel kezelni, tejsavbaktériummal, aztán Génia 92-vel most pedig egy másik új készítményt vásároltam a Pevaryl G-t. Úgy néz ki, hogy egyenlõre nem használ semmi és a menstruációm is 20 napra jött meg. A daganat miatt a jobb lábam mindig jég hideg és félek, hogy emiatt a jobb petefészkem gyulladást fog kapni, mivel mindig fázik ez az oldalam. Nem tudom, hogy tudna-e ebben nekem segíteni valamilyen módon. Nagyon kikészít ez a sok szenvedés. Elképzelhetõ, hogy a sugárzás miatt legyengült az immunrendszerem és ezért nem tudok kilábalni a betegségekbõl? Válaszát tisztelettel elõre is megköszönöm! H.K.
A lombik eljárásban hármas ikerterhességgel fogant hajdúszoboszlói kismama veszélyeztetett terhesség miatt a 26. héttől feküdt benn klinikánkon. A 32. hétre súlyosbodó anyai betegség miatt orvosai császármetszést indítottak nála december 15-én. Mindhárom magzat (két lány és egy fiú) jó állapotban született, 1 300 és 1 600 gramm közötti súllyal. Az édesanyát a szülést követően a HELLP szindróma súlyos vérzéses szövődményével, véralvadási zavarral kezeltük. Állapotát átmenetileg sikerült stabilizálni a szülőszobai műtőben, majd néhány órával később nehézlégzéses és mellkasi tünetekkel járó hirtelen rosszullét állt be, a keringés leállásával. A Klinikai Központ munkatársai azonnal megkezdték a kismama újraélesztését, csatlakozott hozzájuk a FőnixMed speciális resuscitatiós teamje is. Keringését átmenetileg sikerült újraindítani, de a további 50 perces komplex szakszerű ellátás ellenére elvesztettük az édesanyát.
Az imprinting rendellenességek mind örököltek, mivel egy anyai vagy apai kromoszóma kitörlődik; csak az egyik szülőtől öröklődik át egy kromoszómapár; egyes imprintált gének mutáción mennek keresztül; esetleg kisebb vagy éppen nagyobb arányú metiláció megy végbe (az egészséges gyermeknél zigóta állapotban megszűnő, majd a sikeres sejtosztódás során visszaálló folyamat). A Beckwith-Wiedemann szindrómaként ismert imprinting rendellenesség túlnyomó aránya hatszor magasabb a saját vizsgálati csoportunkon belül, mint ahogyan az általános népességben lenne várható, a mesterséges megtermékenyítéssel fogant gyermekeknél pedig az átlagnál 4,5-ször magasabb a retinoblasztóma előfordulási gyakorisága" - állítja Dr. Viot.
A számszerűsíthető eredmények szerint a lombikban fogant gyermekek több mint 75 százaléka tökéletesen egészséges. A fennmaradó egynegyednél azonban a statisztikai átlagot kisebb-nagyobb mértékben meghaladó arányban fordulnak elő különféle patológiás esetek, köztük például a retinoblasztóma (a retina rákos megbetegedése), a húgyutak, a genitáliák és a szív kóros elváltozásai. Különösön sűrűn jelentkezik az IVF újszülötteknél az úgynevezett „tűzfolt” – egyfajta jóindulatú érdaganat.
