Ok,előttem már elmondták a lényeget de azért megismétlem.Ha a páciens már ember lesz és a vírus kipusztul a szervezetéből AKKOR lehet örülni.A topicot zárjuk le.A címe egyszerűen nem igaz,csak hiú ábrándokat kelt azokban akik a halál küszöbén állnak és az egy kegyetlen dolog.
viccen kivul, azert nem trivialis, mert bar a modszer univerzalisnak tunik, de a majom-AIDS virusa a SIV csak rohona az ember-AIDS-nek (HIV). par eve felszinesen olvastam valami olyan HIV virustorzsrol (nem tudom hogy szintetikus vagy csak veletlen bukkantak ra), ami majmokat is megbetegit, azota tudnak (ugy ahogy) allatkiserleteket vegezni.
de inkabb nem kotyogok bele mert annyira kutyauto vagyok hozza, mint tyuk az abc-hez.
mindenesetre erdekes a dolog, az immunologiaban a HIV-tol fuggetlenul laikus szemmel is oriasi tavlatok vannak, az autoimmun betegsegek gyogyitasara (cukorbetegseg, szklerozis multiplex, sokizuleti gyulladas stb). bonyolult, izgalmas es szep, mert jol rendszerezheto tudomany. eccer majd talan eljut oda az orvostudomany, hogy egy immunologusnak nem kell beseggelnie a csontok es izmok latin nevet (mint ahogy az informatikusok is lediplomazhatnak fogaskerek es golyoscsapangy meretezesi tablazatok nelkul, nem is mernok az ilyen).
Tovabbra is elvalalom, akaratlanul, az unnepronto szerepet: gondolom a hir a legutobbi cikkukrol szol (AIDS. 2005 Jan 3;19(1):35-43.), de bar a kiserlet elegans, itt azert megiscsak SIV-el dolgoztak. Elkepzelheto, hogy a human kiserletek is jok lesznek, de az ellenkezojere is volt mar pelda, ezert nem art az ovatossag. Igy, egyszeruen, most felelotlenseg azt terjeszteni, hogy "megvan..". Most orulni kell az "elokiserlet" eredmenyenek es drukkolni, hogy mukodjon emberben is. Egyelore szoritsunk nekik, hatha bejon.
Egy kutato orvos mondta par eve, volt egy kivalo etvagycsokkento fogyokuras szeruk, allatkiserletekben kivaloan vizsgazott, sajnos a klinikai kiprobalas soran mindenki rengeteget hanyt tole. Tobb evi kutatas es egy vagon penz ment a dosszieba.
Az AIDS gyogyszer eseteben a hanyas nem lenne gond, de kepzeld el, ha mondjuk a pacienseknek ket ev mulva leesik tole a korme. Eszmeletlen karteritesi perek indulnak meg. Nem veletlen, hogy a hirhedt vicc a bronz patkanyszoborrol ket verzioban is terhed (egy orvosos es egy ugyvedes).
"mar az is nagy dolog hogy egyaltalan eljutottak az emberkiserletekig"
Az, de ez onmagaban nem jelenti azt, hogy az anyag embereken is hatasos lesz. Az majd a vegen valik el, kb 3 ev mulva. Addig egyszeruen bulvar hir azt leirni, hogy "megvan az AIDS ellenszere"...
mar az is nagy dolog hogy egyaltalan eljutottak az emberkiserletekig... innen meg tobb ev mire hivatalosan is forgalomba kerul, de azert megalabb van remeny, es nem csak egy bulvarhir...
ez a nagyszeru benne, es hosszu tavon olcso megoldas, ami nem mindegy olyan helyeken, ahol a nepesseg nagy resze fertozott, am az egeszsegugynek nincs egy kanyija sem
jelenleg nagyon jo gyogyszerek vannak a HIV kordaban tartasara, annyira jok, hogy merheto szint ala tudjak vinni a verben levo virusmennyiseget. egy kezdodo stadiumban levo HIV-fertozottet akar 10-15 evre is teljesen tunetmentesse tudnak tenni. ezekkel a gyogyszerekkel az a baj, hogy tomeny mergek, tonkreteszik a szervezetet (es termeszetesen elsosorban a majat), rengeteg kellemetlen mellekhatassal jarnak (emesztesi problemak, testzsir-atrendezodes, remalmok, stb), amik jelentosen rontjak az eletminoseget.
ennek a tapasznak elsosorban az a nagy elonye hogy nem mereg, konnyu az alkalmazasa, nem terheli meg az emeszto- es kivalasztorendszert, azt remelik, hogy nincs mellekhatasa.
raadasul sokkal olcsobb mint a jelenleg forgalomban levo gyogyszerek (bar magyarorszagon teljesen teriti a tb, de ez nincs mindenhol igy)
szoval nem gyogyul meg tole senki, de hosszu idore tunetmentesse lehet tenni a HIV-fetozottet, a gyogyszerek okozta karosodas nelkul
286-W.
A Novel Topical DNA Vaccine (DermaVir) for the Induction of T-Cell Immunity
J. Lisziewicz*1, J. Xu1, J. Trocio1, L. Whitman1, P. Markham2, S. Arya3, J-P. Behr4, and F. Lori1
1Res. Inst. for Genetic and Human Therapy (RIGHT), Washington, DC; 2Advanced BioSci. Labs. Inc., Rockville, MD; 3NCI, NIH, Bethesda, MD; and 4Faculte de Pharmacie, Illkirch, France
Background: We have recently described induction of potent Th-1 polarized HIV-specific T cell immunity by ex vivo cultured autologous genetically-modified dendritic cells (DC) in macaques. Here we describe a similarly effective vaccination based on in vivo genetic manipulation of DC.
Methods: We developed a practical, non-invasive, transcutaneous gene transfer technology to genetically engineer large numbers of lymph node DC in order to induce potent T-cell-mediated immune responses. A plasmid DNA encoding replication and integration defective SHIV was constructed to allow safe and efficient expression of most viral proteins and authentic presentation of viral antigens. The DNA vaccine, DermaVir, was formulated with mannosylated polyethylenimine in an aqueous glucose solution and applied on the surface of shaved skin to transduce Langerhans cells in the epidermis.
Results: DNA-expressing Langerhans cells migrated to the T-cell area of the draining lymph node, interdigitated as DC and presented DNA-derived antigens to T cells. The unprecedented high efficacy of this approach was demonstrated in both mice and macaques where 0.025 mg DNA applied on the skin resulted in ca. 20,000 gene-expressing DC in the draining lymph node. An average of 3800 SIV-specific IFN-gamma expressing CD8+ T cells per 106 CD8+ T cells were detected as early as 3 weeks after one DermaVir immunization of 4 macaques. Prior to vaccination the same macaques had undetectable immune responses. Antibody response was absent after 3 subsequent DermaVir applications and no adverse events were reported.
Conclusions: We developed a novel topical DNA vaccine to induce T-cell responses specific to the DNA-derived antigens. This DNA vaccine is a promising candidate for testing in humans because: it induces Th-1 polarized T cell-mediated immune responses in macaques; large-scale manufacture is straight forward; it requires a small dose of DNA (0.025 mg); and application is topical, painless and requires no needles.
...........................................
Ez egy előadásabsztrakt, egy újfajta gyógyszerről. És az elsőszámú szerző J.Lisziewicz tényleg magyar, Lisziewicz Julianna. Nemrég tartott egy előadást Budapesten. Lehet, hogy erről van szó.
